Fördermittelberatung im Technologie und Live Science Bereich

Fördermittelberatung

  • Der Prozess der Fördermitteleinwerbung mit Projektdurchführung lässt sich in 3 Module gliedern. Die Beratung zu jedem Modul kann einzeln gebucht werden.

 

Modul 1: Unterstützung bei der Erstellung von Forschungsanträgen
(Phase vor der Begutachtung durch den Förderer und durch externe Experten)

  • Identifizierung geeigneter Förderprogramme für Ihr spezielles Forschungsprojekt
  • Überprüfung Ihrer Antragsidee im Hinblick auf die vorgegebenen Fördervoraussetzungen
  • Suche nach passenden Partnern aus Wissenschaft und Wirtschaft
  • Mitarbeit bei der Konzeption, dem Verfassen und dem kompletten Management von Forschungsprojekten von der Planungsphase bis zur Einreichung des Antrags bei der Förderorganisation

 

Modul 2: Erstellung der Bewilligungsunterlagen
(Phase nach der Begutachtung durch den Förderer und durch externe Experten)

  • Erstellung der Bewilligungsunterlagen zur Erlangung der Fördermittel:
    • Verfassen der Formanträge mit den Formularen (AZK, AZA, etc), der Vorhabenbeschreibung und dem Finanzierungsplan mit den erforderlichen Erläuterungen
    • Zusammenstellung sämtlicher zusätzlicher Unterlagen
  • Beratung zu den allgemeinen Grundlagen, den rechtlichen Rahmenbedingungen und der Organisation der Projektförderung, sowie zu spezifischen Regelungen im Zuwendungsverfahren

 

Modul 3: Unterstützung bei der administrativen Durchführung der Projekte
(Phase während und nach der Förderperiode)

  • Koordination und Management von Forschungsverbünden
  • Kommunikation mit Projektpartnern und den Förderorganisationen
  • Organisation und Durchführung von Verbundtreffen
  • Mittelabruf, Erstellung von Protokollen und Zwischenberichten für internen Gebrauch bzw. für die Förderorganisationen
  • Erstellung von Abschlussrechnungen und Abschlussberichten

 

Businesspläne

  • Erstellen von Businessplänen
    • für Existenzgründer, Unternehmenserwerbungen oder –erweiterungen
  • Evaluieren von Businessplänen
    • für Investoren, Wirtschaftsprüfer und Steuerberater

 

Klinische Studien

  • Erfahrene Experten beraten und unterstützen Sie bei der Planung, Durchführung und Evaluation Klinischer Studien der Phase I-III in the folgenden Bereichen:
    • Studiendesign, Studienregistrierung: Erstellen des Prüfplans, Vorbereitung und Erstellen der Prüfberichte
    • Arzneimittelsicherheit
    • Interaktionen mit dem Ethikkomittee
    • Interaktionen mit der Prüfungs- und Registrierungbehörde

 

"…the difference between success and failure often results, not just from the quality of the science, but from the quality of the grant application. In all probability, the quality of science of the applications in the 10% below the cut-off for funding by an agency is not significantly different from that in the 10% just above the cut-off. 'Grantsmanship' can make the difference".

Jack Kraicer, former Director of Research Grants at HFSP